Search Menu Einkaufswagen 0 €

Login

Registrierung Passwort wiederherstellen

SmartEIA Treponema pallidum IgG

SmartEIA Treponema pallidum IgG
EAN-Code: 8595635306488
Katalognummer: SK-TpG096
Verpackungsgröße: 96 tests
Regulatorischer Status: IVD CE
Lagerung: 2-8 °C
Hersteller: TestLine Clinical Diagnostics s.r.o.
Lieferzeit: auf Anfrage

Musteranfrage

Nur registrierte Nutzer können Muster bestellen

Wenn Sie bereits registriert sind, bitte anmelden
Wenn Sie ein neuer Kunde sind, bitte registrieren

Kontaktperson:

Name: Ing. David Smékal
Telefon: +420 549 121 203
E-Mail: smekal@testlinecd.com

Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik, dem Monitoring und Screening einer Infektion mit dem Bakterium Treponema pallidum durch die Bestimmung der IgG-Antikörper in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, halbautomatische Assay ist für die professionelle Anwendung im Labor bestimmt.

Wenn Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an

Produkt anfragen Export als PDF Drucken

Haben Sie Fragen?
Benötigen Sie Hilfe?

Rufen Sie uns an oder füllen Sie ein Anfrageformular aus. Wir werden Sie bald kontaktieren.

Beschreibung

Beschreibung:

 

·        Mikrotiter-Wells sind mit den spezifischen Antigenen von Treponema pallidum, insbesondere p17, p47, p41 und p15, beschichtet.

·        Falls vorhanden, binden sich spezifische Antikörper an das Antigen. Der Komplex wird mit Konjugat markiert und durch eine Farbreaktion mit Substrat (TMB-Complete) nachgewiesen.

·        Das Kit ermöglicht 96 Tests (einschließlich Kontrollen und Kalibratoren) in einer Mikrotiterplatte, die aus farbcodierten Streifen und abbrechbaren Vertiefungen besteht.

Vorteile:

 

·        Gesamttestdauer: ca. 2 Std 30 Min.

·        Hohe Sensitivität und Spezifität.

·        Semiquantitative Auswertung anhand des Positivitätsindex (IP)

·        Farbige Reagenzien für einfaches Pipettieren.

·        Gebrauchsfertige, farbcodierte Komponenten.

·        Einkomponenten-Substrat.

·        Austauschbare Komponenten mit Ausnahme von Kit-spezifischen Komponenten (Kontrollen, Konjugat, Platte).

Anwendung:

 

·        Die hochempfindliche und spezifische ELISA-Methode zum Nachweis von Anti-Treponema-IgG eignet sich zum Screening sowie zur Bestätigung von nicht treponemalen (VDRL, RPR usw.) und treponemalen (TPHA usw.) Testergebnissen.

·        Die Bestimmung von IgG- und IgM-Antikörpern ermöglicht die Unterscheidung zwischen aktueller und früher durchgemachter Infektion, Diagnose einer angeborenen Infektion, Überwachung der Effizienz der Antibiotikabehandlung.

Assay-Schnellverfahren:

 

1.      Proben verdünnen (1:101).

2.      Kontrollen und verdünnte Proben pipettieren.

3.      60 Minuten bei 37 °C inkubieren.

4.      Vertiefungen absaugen und 5 Mal waschen.

5.      Konjugat hinzugeben.

6.      30 Minuten bei 37 °C inkubieren.

7.      Vertiefungen absaugen und 5 Mal waschen.

8.      Substrat hinzugeben (TMB-Complete).

9.      30 Minuten bei 37 °C inkubieren.

10.   Stopplösung (H2SO4) hinzugeben.

11.   Photometrisch bei 450 nm ablesen.

12.   Ergebnisse auswerten.

Die SmartEIA-Kits sind speziell für die automatisierte Verarbeitung auf dem Agility®-Instrument von Dynex Technologies, Inc.

Download

Haben Sie Fragen?
Benötigen Sie Hilfe?

Ing. David Smékal

+420 549 121 203 smekal@testlinecd.com