Beschreibung:
· Mikrotiter-Wells sind mit den spezifischen Antikörpern gegen das IPN-Virus beschichtet..
· Falls vorhanden, binden sich spezifische Antikörper an das Antigen. Der Komplex wird mit Konjugat markiert und durch eine Farbreaktion mit Substrat (TMB-Complete) nachgewiesen.
· Das Kit ermöglicht 96 Tests (einschließlich Kontrollen und Kalibratoren) in einer Mikrotiterplatte, die aus farbcodierten Streifen und abbrechbaren Vertiefungen besteht.
· Die Assay-Sensitivität (102 TCID50/ 0,1 ml der untersuchten Flüssigkeit) ist für die routinemäßige Untersuchung von Proben ausreichend.
Vorteile:
· Gesamttestdauer: ca. 2 Std 30 Min (Schnelltest) oder ca. 20 Std (über Nacht inkubieren)
· Hohe Sensitivität und Spezifität.
· Semiquantitative Auswertung anhand des Positivitätsindex (IP)
· Farbige Reagenzien für einfaches Pipettieren.
· Gebrauchsfertige, farbcodierte Komponenten.
· Einkomponenten-Substrat.
· Austauschbare Komponenten mit Ausnahme von Kit-spezifischen Komponenten (Kontrollen, Konjugat, Platte).
· Geprüft vom Veterinärforschungsinstitut Brünn, Tschechische Republik und den Staatlichen Veterinärinstituten der Tschechischen Republik.
· Zugelassen vom Institut für staatliche Kontrolle von Veterinärbiologien und -arzneimitteln, Tschechische Republik.
Anwendung:
· Nachweis von IPNV in Organhomogenaten und in den Medien infizierter Zellkulturen.
· Diagnose der Infektion.
· Fischkontrolle vor dem Transport.
· Kontrolle von transportierten und unter Quarantäne gestellten Tieren (Export, Import).
Assay-Schnellverfahren:
1. Proben, Kontrollantigene und RAIPNV verdünnen und in die Vertiefungen pipettieren:
a. Suchtest: 1+1 (Probe + RAIPNV) direkt in die Vertiefungen.
b. Titrationstest: 1+1 (Probe + RAIPNV) bis 1+255, direkt in den Vertiefungen.
2. 60 Minuten bei 37 °C inkubieren (Schnelltest) oder 14 -18 Std bei 4 – 8 °C inkubieren.
3. Vertiefungen absaugen und 4 Mal waschen.
4. Konjugat hinzugeben.
5. 60 Minuten bei 37 °C inkubieren.
6. Vertiefungen absaugen und 4 Mal waschen.
7. Substrat hinzugeben (TMB-Complete).
8. 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren.
9. Stopplösung (H2SO4) hinzugeben.
10. Photometrisch bei 450 nm ablesen.
11. Ergebnisse auswerten.